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Détails sur le produit:
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| CAS: | 89402-43-7 | MF: | C5H2ClF2N |
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| MP: | 47-49℃ | BP: | 135°C |
| indice de réfraction: | 1,4738 | Poids moléculaire: | 149,53 |
| Densité: | 1,442 | Aspect: | solide cristallin blanc |
| Mettre en évidence: | Dmpat-spermine cristalline,Dmpat-spermine organique,Dmpat-spermine organique de pesticide de phosphore |
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2,3-Difluoro-5-Chloropyridine pour la synthèse du pesticide à haute efficacité Clodinafop-Propargyl Cas 89402-43-7
DESCRIPTION
DMPAT est un composé organique avec le nom chimique N, N-dimethyl-3-amino-1-propanol-2-one. C'est un genre de composé aminé de cétone et d'intermédiaire pharmaceutique, qui est très utilisée dans le domaine de la synthèse pharmaceutique. Il convient noter que DMPAT est un composé toxique qui devrait être strictement actionné dans les laboratoires organiques de synthèse selon les modes opératoires, l'équipement de protection approprié de port, et le fonctionnement dans un bon - environnement aéré pour éviter le mal à la santé des personnes et à l'environnement. En même temps, il devrait être stocké dans un endroit sec, aéré, et foncé pour éviter de se mélanger à d'autres produits chimiques.
Spécifications
| nom de produit | DMPAT |
| Synonymes | O, O-dimethylamidothiophosphate ; O, Phosphoroamido O-diméthylique Thioate ; N, N-BRI (3-aminopropyl) - 1,4-butanediamine ; Spermine ; N, N-BRI (3-aminopropyl) - 1,4-diaminobutane ; diazadodecamethylenediamine 4,9 ; Dihydrate de spermine ; N, N-BRI (3-aminopropyl) - 1,4-diaminobutane ; Gerontine ; Musculamine ; Neuridine ; N, N'-BRI (3-aminopropyl) butane-1,4-diamine ; O, phosphoramidothioate O-diméthylique ; N, N'-BRI (3-ammoniopropyl) butane-1,4-diaminium ; O, thiophosphoramidate O-diméthylique |
| Formule moléculaire | C10 H26 N4 |
| Poids moléculaire | 202,3698 |
| InChI | InChI=1/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H, 1-12H2/p+4 |
| CAS Registry Number | 71-44-3 ; 17321-47-0 |
| EINECS | 200-754-2 |
| Structure moléculaire |
71-44-3 ; 17321-47-0 DMPAT |
| Point de fusion | 26-30℃ |
| Point d'ébullition | 308.4°C à 760 mmHg |
| Point d'inflammabilité | 175.6°C |
| Vapeur Pressur | 0.000683mmHg à 25°C |
| Symboles de risque | C : Corrosif ; |
| Codes de risque | R34 : ; |
| Description de sécurité | S26 : ; S36/37/39 : ; S45 : ; |
UTILISATIONS
DMPAT peut être employé comme intermédiaire importante dans la synthèse de beaucoup de drogues, telles que des dresseurs de récepteur de β, des antagonistes de calcium, des drogues anticancéreuses, etc. Il peut être synthétisé par un grand choix de réactions chimiques, telles que la réaction de l'imide p-toluenesulfonic avec l'acetylacetone utilisant le bisulfite de sodium comme agent réducteur.
En outre, DMPAT est également un composé chiral qui peut être employé comme inducteur chiral dans la synthèse organique. Par exemple, il peut servir d'inducteur chiral pour catalyser la réaction correspondante asymétrique des aldéhydes et des imines, formant l'aldéhyde aminé de β- chiral de composés. DMPAT peut également être employé pour catalyser d'autres types de réactions asymétriques, telles que la réaction d'addition asymétrique d'imine.
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