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Détails sur le produit:
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| CAS: | 80-70-6 | MF: | C5H13N3 |
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| MP: | -30℃ | BP: | 163.2°C à 760 mmHg |
| Solubilité dans l'eau: | miscible | Densité: | 0.9g/cm3 |
| Pression de vapeur: | 2.09mmHg à 25°C | Commande à façon: | acceptez |
| Mettre en évidence: | 1 1 catalyseur de l'alcali 3 3-Tetramethylguanidine,Synthèse 1 de drogue 1 3 3-Tetramethylguanidine |
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1,1,3,3-Tetramethylguanidine comme Cas dissolvant non aqueux 80-70-6
DESCRIPTION
Tetramethylguanidine (TMG) est un composé organique avec la formule moléculaire C6H12N2 et la formule structurelle N (CH3) 2C (NCH3) 2, appartenant au groupe de guanidine. C'est un liquide sans couleur avec une odeur piquante à la température ambiante, facilement volatile, et le soluble dans les dissolvants tels que l'eau, l'éthanol, et le benzène.
Tetramethylguanidine est employé souvent comme catalyseur d'alcali dans l'industrie chimique, aussi bien qu'aussi comme inhibiteur de corrosion, catalyseur dissolvant et redox, etc. Il est également très utilisé dans les domaines tels que la synthèse de drogue, la préparation de matériel de polymère, et la synthèse de colorant.
Spécifications
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CAS No.
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80-70-6
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MF
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C5H13N3
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EINECS non.
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201-302-7
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Point d'origine
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La Chine
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Densité
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0.9g/cm3
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Solubilité dans l'eau
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miscible
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Indice de réfraction
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1,445 |
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Point d'inflammabilité
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60°C
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Pression de vapeur
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2.09mmHg à 25°C
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Aspect
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Liquide
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MP
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-30℃
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Point d'ébullition
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163.2°C à 760 mmHg
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Poids moléculaire
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115,1768
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Échantillon
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Disponible
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Description de sécurité
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S16 : ;
S26 : ;
S36/37/39 : ;
S45 : ;
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| Codes de risque | R10 : ; R20/22 : ; R34 : ; |
UTILISATIONS
Le rôle du tetramethylguanidine dans les réactions chimiques est principalement comme catalyseur bas, qui peut favoriser la réaction de neutralisation d'acide-base et la réaction nucléophile de substitution et d'autres réactions. Le mécanisme spécifique de l'action est :
1. Catalyseurs acides neutralisants : Tetramethylguanidine a les électrons solitaires de paires sur son atome d'azote, qui peut réagir avec les catalyseurs acides tels que l'acide sulfurique et l'acide chlorhydrique pour neutraliser leur acidité, rendant le système de réaction plus neutre et favorisant le progrès de la réaction.
2. Favorisez la substitution nucléophile : parce que le tetramethylguanidine est fortement alcalin, il peut faciliter les réactifs nucléophiles dans les réactifs tels que le haloalkane pour effectuer la substitution nucléophile, de ce fait accélérant la réaction.
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