Point d'inflammabilité des pesticides 104.7degree d'agriculture biologique de MF C5H2Cl3N

MF C5H2Cl3N 2,3,5-Trichloropyridine CAS 16063-70-0

Spécifications

Application

2,3,5-trichloropyridine peut être employé pour la production des intermédiaires pharmaceutiques, intermédiaires de pesticide, intermédiaires de clodinafop-propargyl 2,3 difluoro-5-chloropyridine.

Méthode de préparation

1. Méthode d'anneau

US4245098 révèle une technologie pour la synthèse du trichloropyridine 2,3,5 par une méthode catalytique d'anneau-fermeture, spécifiquement en présence d'un catalyseur, de la réaction d'addition du chloroacetaldehyde et de l'acrylonitrile pour former 2,4,4 - Dichloro-4-formyl butyronitrile, et alors la réaction d'anneau-fermeture continue à enlever une molécule de l'eau pour obtenir le trichloropyridine 2,3,5. La méthode a les avantages de la disponibilité facile des matières premières, de peu d'étapes de synthèse, etc., mais les conditions de processus de réaction sont durs, le rendement n'est pas idéal, et un grand nombre de « trois déchets » sont produits.

2. Méthode dérivée de pyridine

La méthode de dérivatisation de pyridine est divisée en : (1) utilisant la pyridine ou la pyridine bas-chlorée en tant que matière première, la synthèse du trichloropyridine 2,3,5 par la réaction localisée de chloruration sur l'anneau de pyridine ; (2) le retrait sélectif du chlore polychloré de pyridine ; (3) conversion d'autres groupes fonctionnels sur l'anneau de pyridine.

(1) chloruration directe avec de la pyridine ou la pyridine de bas-chlore ;

US4515953 révèle un processus pour la synthèse du trichloropyridine 2,3,5 de la pyridine. Le processus a beaucoup de problèmes : l'opération compliquée, beaucoup de sous-produits, la séparation difficile des produits, cokéfaction facile pendant le processus de réaction, ayant pour résultat le bas rendement, la dépense d'équipement est grande et facile à être corrodée, et la consommation d'énergie de réaction est grande. Les avantages de ce processus sont que les matières premières de réaction sont facilement disponibles et bon marché ; US4108856 révèle un processus pour la synthèse du trichloropyridine 2,3,5 par chloruration à hautes températures utilisant le dichloropyridine 3,5 comme matière première. Le taux de conversion de matière première du processus est bas. Il y a beaucoup de sous-produits, et la méthode du dichloropyridine 3,5 elle-même est une intermédiaire importante, qui est chère et difficile d'obtenir, ainsi il n'est pas approprié à la production industrielle.

(2) méthode de déchloration de Polychloropyridine

La synthèse du trichloropyridine 2,3,5 par la réaction de déchloration en présence de la poudre excédentaire de zinc avec le pentachloropyridine comme la matière première a été également rapportée. D'abord, il n'est pas facile obtenir les matières premières du pentachloropyridine, et la poudre excessive de zinc rend le processus non rentable, et après traitement est difficile et la pollution est sérieuse. De même, CDWeis a et autres rapporté dans le journal de littérature de la chimie hétérocyclique 1980, 17(3), 493-496 que le tetrachloropyridine 2,3,4,5 a été synthétisé par déchloration en présence de la poudre de zinc. - Méthode de Trichloropyridine.

(3) conversion de groupe fonctionnel

US4127575 et GB1215387A révèlent respectivement la synthèse du trichloropyridine 2,3,5 utilisant le trichlorohydrazinopyridine et 3,5 dichloro-2-pyridone en tant que matières premières. Ces deux méthodes ont moins étapes de réaction et rendements idéaux, mais chacun des deux ont des inconvénients tels que les matières premières chères et difficile à obtenir.

Les marchandises dangereuses signent : XI
Code de catégorie de risque : 52/53-36/37/38
instructions de sécurité : 61-37/39-26
Nombre de transport des marchandises dangereux : L'ONU 2811 6.1/PG 3

WGK Allemagne 2
Nombre de RTECS : UU0525000
Irritant de note de risque

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